在医美市场的稳定发展中，随着医疗技术的不断提升、求美者变美需求的不断变化，理性、效果自然、安全性高的医美产品备受青睐，由此，推动着变美手段的不断变化。其中，以材料的更迭变化较为凸显，从“惰性”向“活性（即再生性材料）”，从填充到再生，一个新千亿级再生时代开启。
在抗衰市场的风口下，再生产品势不可挡，“再生”技术在医美项目应用也发生较大的变化，从最初以填充材料和胶原蛋白等为主要手段的1.0时代；到通过微球占位填充刺激自体胶原再生的2.0时代，如以PLLA为核心成分的“童颜针”及以PCL为核心成分的“少女针”；如今，再生医美市场进入了一个新的阶段，重点转向了通过细胞信号转导引发“再生”行为的3.0时代。
近日，在刚刚结束不久的「2024美沃斯国际医学美容大会」上，其中一家上市药企旗下的医美品牌伊丽妥®凭借其雄厚的企业背书和创新的产品路径，成为本次大会的明星品牌。在此次大会上，伊丽妥®向观者展示了其下再生中胚、直补胶原、再生修复等医美产品，引领活性再生新风向。5月10日，国家“九五”攻关细胞因子项目核心技术团队、生物制药高级工程师周守山以《生物活性肽“医药械妆”联合方案在再生医美领域的应用》为主题，与在座众多专家学者一并探讨医美前沿发展方向，尽展伊丽妥®产品力优势，为再生医美行业带来无限想象力。
part1 细胞活性迎量化革新，科学定量打出差异化优势
细胞再生可以通过提高细胞活性来实现，细胞活性是指细胞在生命活动中表现出来的能力，据相关研究表明，细胞生长因子、寡肽组合物等生物活性肽是细胞保持活性的介导，通过为肌肤注入活性肽，从而达到细胞再生的目的。细胞活性的高低决定了细胞在生长发育、代谢、分泌、运动等方面的表现强弱。细胞活性高的细胞具有更快的生长速度、更高的能量代谢、更强的代谢能力和更积极的应激反应。
领跑细胞活性30年，活性再生修复专家伊丽妥®不但拥有全球首个细胞再生因子新药，还发明了国家专利成分九寡肽（类细胞因子功效的生物活性肽），此外由金肽亿胜牵头，联合解放军总医院第七医学中心杨蓉娅教授等一众专家团队，共同编撰《生物活性肽的鉴别和细胞活性测定》团体标准，并由国家药典委员——饶春明审查指导。
在这检测标准下，推出中国首款标定细胞活性单位的活能素，实现可科学定量的再生功效证据支持。据了解其细胞活性单位达到21万CU*值，引领了具有明确医学指标的医美时代到来。
注：
1、CU：细胞活性单位（Cyto-active Unit），依据《生物活性肽的鉴别和细胞活性测定》（T/CSTE 0379—2023）进行检测，以三肽-1计，活能素细胞活性单位为21.6920万CU。
Part2 聚焦生物活性肽，首创「医药械妆」再生医美方案
技术革新、产品力升级是推动医美行业升级发展的重要因素，近年来，在国家大力倡导的新质生长力发展之下，众多新材料、新产品、新设备不断涌入市场，丰富了医美消费者的选择，也带给了医美行业新的发展方向。
据了解，目前主流的再生品项可划分为：再生填充材料、胶原直补、再生中胚、再生修复四大类型。伊丽妥®依托细胞活性核心科技，布局了再生中胚、直补胶原、再生修复三大领域，更是首创了生物活性肽「医药械妆」联合方案。
伊丽妥®「医药械妆」是指「药械妆」联合形成「医」美方案，随着医美进程的加快，监管部门对医疗器械监管环境日趋严格，医疗器械规范化进程是必然且不可逆的。然而求美者对医美的功效诉求愈发多元，仅靠医疗器械无法满足交付的问题也愈发明显，因此为了达成更高的交付效果，「药械妆」方案在回归医疗本质下，整合药品、械品、妆品的协同作用，达到药品的效果、械品的合规、妆品的个性化。
目前伊丽妥®旗下的药品、械品、妆品已经融于再生中胚「再生活颜针」、直补胶原「99%极纯婴儿针」、再生修复「妥丽方³活性再生修复方程式」等品项中。
专注围术期全程修复，“械品+药品+妆品”联动提效
医疗美容的任务是以“治疗”为主，医美于皮肤屏障，是“先破后立”，无论是有创的还是无创的医美项目，都会在一定程度上引起皮肤屏障的短暂破坏，然后再利用皮肤的自我修复机制进行重建。伊丽妥®「妥丽方³活性再生修复方程式」可以提供光电和水光术后围术期的全程呵护，医美术后的修复很大程度会影响到治疗结果，如果术后修复做得不好，甚至会产生反作用。针对治疗后修复问题，伊丽妥提供了一套完善的解决方案，通过细胞因子生物制剂主动修复、医疗器械湿性愈合、专利九寡肽功效护肤持续修护皮肤屏障，形成从术后到下一次术前的围术期全程保障，让医美项目更有效、更安全、更舒适。
在大多数机构中，术后修复产品很难成为“利润型产品”，尤其非公医美机构术后修复产品以占用成本的耗材形式存在；公立医院普遍使用细胞生长因子及医疗器械敷料，但因药品价格体系及敷料产品线上渠道透明，利润空间小，非公机构甚少售卖应用。目前市场术后修复类产品琳琅满目，行之有效的产品却寥寥可数。而「妥丽方³活性再生修复方程式」包含细胞生长因子和生物活性肽活性再生成分的药品、械品和妆品，不但能满足C端功效价值需求，也解决了机构合理利润空间的问题。高复购的妆品，也能进一步为机构打开盈利空间。
“细胞再生中胚疗法”内外兼修，焕活肌肤
伊丽妥®「再生活颜针」为械品联合药品级妆品的配置，可以实现内源细胞激活，以及靶向功效。其中械品活颜针打开皮肤通道，补充透明质酸；而药品级标准活能素含有的九寡肽成分，不但增加了细胞活性，其靶向功效成分还可以满足消费者的个性化需求，目前伊丽妥®已经自主研发了极光素、修愈素和幼态素三种活能素。此外活能素实现了医药级原料、注射用水、GMP制造和药典级品控四大医药级的质控标准，为给广大求美者安全卓效的产品提供了有力保障。
伊丽妥®「极纯婴儿针」含有99%高纯度的重组人源化Ⅲ型胶原蛋白，实测含量15mg以上，通过直补的方式补充成年人流失比例最大的III型胶原蛋白。采用毕赤酵母发酵的无菌型产品，安全低敏，并加入了海藻糖复配，蛋白更加稳定，进一步提升产品安全性和功效性。
众所周知，皮肤的衰老主要由于胶原蛋白的流失，而直补的形式可以直达真皮层，即刻效果和长期效果都表现优越。除了填充支撑功能的I型胶原，目前市面上常见的中胚直补胶原主要是lll型和XVII型，在应用中胶原纯度和胶原含量是关键。
再生活颜针和99%极纯婴儿针构成伊丽妥®细胞再生中胚疗法，中胚层疗法又称美塑疗法，有别于再生材料占位填充后附带的微球刺激原理，再生中胚是指能够提升真皮层细胞活性、具有生物活性成分的内源再生产品。细胞再生中胚疗法将细胞活性再生及胶原直补联合应用，不但可以内外协同增效，还可以通过与不同品项的联合应用，延展客群宽度及增加客户粘性，打破客群局限性。
Part3 “品牌力+产品力”赋能， 助力机构降本提效
随着医美行业进入白热化竞争阶段，跑出“加速度”成为医美上游品牌和中游机构破局的关键点，而想要“跑得快”，就得提升企业经营效率，用户转化、升级、留存就是关键。
机构选品，要把产品力和品牌溢价分开，上游材料及设备作为医美项目中的要素之一，上游厂商的品牌溢价无疑加重了机构的负担，甚至导致上游厂商和机构品牌在用户侧的博弈。在如今上游产品层出不穷的环境下，医美机构该如何选择优质的品项，可以从以下三点入手，其一选择长期经营的厂商，经过多年的深耕产品实力强劲，品质及口碑有保障；其二选择有技术研发实力及背书的产品，可以将上游技术资源转化为机构品牌溢价；其三看产品带来的实际效果，可以提供综合解决方案的品项，提高产品运营效率，持续增加客户粘性，甚至能创造利润增量。
据了解，伊丽妥®母公司亿胜生物曾先后承担国家“八五”和“九五”科技攻关项目，并两次获得由国务院颁发的“国家科学技术进步二等奖”，拥有60项国家发明专利，旗下产品覆盖全国12100所权威公立合作医院，九寡肽功效护肤产品覆盖全国3000家中大型美容院，细胞因子新药“贝复新”“贝复济”、“贝复舒”为医疗修复领域带来重大革新。
2023年国家首次提出“新质生产力”概念，经济社会将其融于自身发展血脉，医美企业作为市场经济的重要支撑点，也不断进行新技术、新材料、新产品的更迭。洞察行业发展趋势，伊丽妥®率先聚焦生物活性肽，不断升级细胞活性核心科技，向市场投放了活性再生修复综合解决方案等优质成果，目前伊丽妥®首创生物活性肽【医药械妆】联合方案正式对外发布，在顺应合规风向的情况下，该方案不但可以满足消费者不同层次的需求，还可以通过术后修复及妆品带来增量利润，成为机构端降本提效的不二之选。相信在伊丽妥®“活水”浇灌下，再生医美市场将翻开新的发展篇章。
