伊丽妥「医药械妆」全路径,打通医美机构“降本增效”关键一环

在医美市场的稳定发展中,随着医疗技术的不断提升、求美者变美需求的不断变化,理性、效果自然、安全性高的医美产品备受青睐,由此,推动着变美手段的不断变化。其中,以材料的更迭变化较为凸显,从“惰性”向“活性(即再生性材料)”,从填充到再生,一个新千亿级再生时代开启。

伊丽妥「医药械妆」全路径,打通医美机构“降本增效”关键一环

在抗衰市场的风口下,再生产品势不可挡,“再生”技术在医美项目应用也发生较大的变化,从最初以填充材料和胶原蛋白等为主要手段的1.0时代;到通过微球占位填充刺激自体胶原再生的2.0时代,如以PLLA为核心成分的“童颜针”及以PCL为核心成分的“少女针”;如今,再生医美市场进入了一个新的阶段,重点转向了通过细胞信号转导引发“再生”行为的3.0时代。

伊丽妥「医药械妆」全路径,打通医美机构“降本增效”关键一环

近日,在刚刚结束不久的「2024美沃斯国际医学美容大会」上,其中一家上市药企旗下的医美品牌伊丽妥®凭借其雄厚的企业背书和创新的产品路径,成为本次大会的明星品牌。在此次大会上,伊丽妥®向观者展示了其下再生中胚、直补胶原、再生修复等医美产品,引领活性再生新风向。5月10日,国家“九五”攻关细胞因子项目核心技术团队、生物制药高级工程师周守山以《生物活性肽“医药械妆”联合方案在再生医美领域的应用》为主题,与在座众多专家学者一并探讨医美前沿发展方向,尽展伊丽妥®产品力优势,为再生医美行业带来无限想象力。

伊丽妥「医药械妆」全路径,打通医美机构“降本增效”关键一环

part1 细胞活性迎量化革新,科学定量打出差异化优势

细胞再生可以通过提高细胞活性来实现,细胞活性是指细胞在生命活动中表现出来的能力,据相关研究表明,细胞生长因子、寡肽组合物等生物活性肽是细胞保持活性的介导,通过为肌肤注入活性肽,从而达到细胞再生的目的。细胞活性的高低决定了细胞在生长发育、代谢、分泌、运动等方面的表现强弱。细胞活性高的细胞具有更快的生长速度、更高的能量代谢、更强的代谢能力和更积极的应激反应。

领跑细胞活性30年,活性再生修复专家伊丽妥®不但拥有全球首个细胞再生因子新药,还发明了国家专利成分九寡肽(类细胞因子功效的生物活性肽),此外由金肽亿胜牵头,联合解放军总医院第七医学中心杨蓉娅教授等一众专家团队,共同编撰《生物活性肽的鉴别和细胞活性测定》团体标准,并由国家药典委员——饶春明审查指导。

在这检测标准下,推出中国首款标定细胞活性单位的活能素,实现可科学定量的再生功效证据支持。据了解其细胞活性单位达到21万CU*值,引领了具有明确医学指标的医美时代到来。

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注:

1、CU:细胞活性单位(Cyto-active Unit),依据《生物活性肽的鉴别和细胞活性测定》(T/CSTE 0379—2023)进行检测,以三肽-1计,活能素细胞活性单位为21.6920万CU。

Part2  聚焦生物活性肽,首创「医药械妆」再生医美方案

技术革新、产品力升级是推动医美行业升级发展的重要因素,近年来,在国家大力倡导的新质生长力发展之下,众多新材料、新产品、新设备不断涌入市场,丰富了医美消费者的选择,也带给了医美行业新的发展方向。

据了解,目前主流的再生品项可划分为:再生填充材料、胶原直补、再生中胚、再生修复四大类型。伊丽妥®依托细胞活性核心科技,布局了再生中胚、直补胶原、再生修复三大领域,更是首创了生物活性肽「医药械妆」联合方案。

伊丽妥「医药械妆」全路径,打通医美机构“降本增效”关键一环

伊丽妥®「医药械妆」是指「药械妆」联合形成「医」美方案,随着医美进程的加快,监管部门对医疗器械监管环境日趋严格,医疗器械规范化进程是必然且不可逆的。然而求美者对医美的功效诉求愈发多元,仅靠医疗器械无法满足交付的问题也愈发明显,因此为了达成更高的交付效果,「药械妆」方案在回归医疗本质下,整合药品、械品、妆品的协同作用,达到药品的效果、械品的合规、妆品的个性化。

目前伊丽妥®旗下的药品、械品、妆品已经融于再生中胚「再生活颜针」、直补胶原「99%极纯婴儿针」、再生修复「妥丽方³活性再生修复方程式」等品项中。

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专注围术期全程修复,“械品+药品+妆品”联动提效

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医疗美容的任务是以“治疗”为主,医美于皮肤屏障,是“先破后立”,无论是有创的还是无创的医美项目,都会在一定程度上引起皮肤屏障的短暂破坏,然后再利用皮肤的自我修复机制进行重建。伊丽妥®「妥丽方³活性再生修复方程式」可以提供光电和水光术后围术期的全程呵护,医美术后的修复很大程度会影响到治疗结果,如果术后修复做得不好,甚至会产生反作用。针对治疗后修复问题,伊丽妥提供了一套完善的解决方案,通过细胞因子生物制剂主动修复、医疗器械湿性愈合、专利九寡肽功效护肤持续修护皮肤屏障,形成从术后到下一次术前的围术期全程保障,让医美项目更有效、更安全、更舒适。

在大多数机构中,术后修复产品很难成为“利润型产品”,尤其非公医美机构术后修复产品以占用成本的耗材形式存在;公立医院普遍使用细胞生长因子及医疗器械敷料,但因药品价格体系及敷料产品线上渠道透明,利润空间小,非公机构甚少售卖应用。目前市场术后修复类产品琳琅满目,行之有效的产品却寥寥可数。而「妥丽方³活性再生修复方程式」包含细胞生长因子和生物活性肽活性再生成分的药品、械品和妆品,不但能满足C端功效价值需求,也解决了机构合理利润空间的问题。高复购的妆品,也能进一步为机构打开盈利空间。

“细胞再生中胚疗法”内外兼修,焕活肌肤

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伊丽妥®「再生活颜针」为械品联合药品级妆品的配置,可以实现内源细胞激活,以及靶向功效。其中械品活颜针打开皮肤通道,补充透明质酸;而药品级标准活能素含有的九寡肽成分,不但增加了细胞活性,其靶向功效成分还可以满足消费者的个性化需求,目前伊丽妥®已经自主研发了极光素、修愈素和幼态素三种活能素。此外活能素实现了医药级原料、注射用水、GMP制造和药典级品控四大医药级的质控标准,为给广大求美者安全卓效的产品提供了有力保障。

伊丽妥「医药械妆」全路径,打通医美机构“降本增效”关键一环

伊丽妥®「极纯婴儿针」含有99%高纯度的重组人源化Ⅲ型胶原蛋白,实测含量15mg以上,通过直补的方式补充成年人流失比例最大的III型胶原蛋白。采用毕赤酵母发酵的无菌型产品,安全低敏,并加入了海藻糖复配,蛋白更加稳定,进一步提升产品安全性和功效性。

众所周知,皮肤的衰老主要由于胶原蛋白的流失,而直补的形式可以直达真皮层,即刻效果和长期效果都表现优越。除了填充支撑功能的I型胶原,目前市面上常见的中胚直补胶原主要是lll型和XVII型,在应用中胶原纯度和胶原含量是关键。

再生活颜针和99%极纯婴儿针构成伊丽妥®细胞再生中胚疗法,中胚层疗法又称美塑疗法,有别于再生材料占位填充后附带的微球刺激原理,再生中胚是指能够提升真皮层细胞活性、具有生物活性成分的内源再生产品。细胞再生中胚疗法将细胞活性再生及胶原直补联合应用,不但可以内外协同增效,还可以通过与不同品项的联合应用,延展客群宽度及增加客户粘性,打破客群局限性。

Part3 “品牌力+产品力”赋能, 助力机构降本提效

随着医美行业进入白热化竞争阶段,跑出“加速度”成为医美上游品牌和中游机构破局的关键点,而想要“跑得快”,就得提升企业经营效率,用户转化、升级、留存就是关键。

机构选品,要把产品力和品牌溢价分开,上游材料及设备作为医美项目中的要素之一,上游厂商的品牌溢价无疑加重了机构的负担,甚至导致上游厂商和机构品牌在用户侧的博弈。在如今上游产品层出不穷的环境下,医美机构该如何选择优质的品项,可以从以下三点入手,其一选择长期经营的厂商,经过多年的深耕产品实力强劲,品质及口碑有保障;其二选择有技术研发实力及背书的产品,可以将上游技术资源转化为机构品牌溢价;其三看产品带来的实际效果,可以提供综合解决方案的品项,提高产品运营效率,持续增加客户粘性,甚至能创造利润增量。

据了解,伊丽妥®母公司亿胜生物曾先后承担国家“八五”和“九五”科技攻关项目,并两次获得由国务院颁发的“国家科学技术进步二等奖”,拥有60项国家发明专利,旗下产品覆盖全国12100所权威公立合作医院,九寡肽功效护肤产品覆盖全国3000家中大型美容院,细胞因子新药“贝复新”“贝复济”、“贝复舒”为医疗修复领域带来重大革新。

伊丽妥「医药械妆」全路径,打通医美机构“降本增效”关键一环

2023年国家首次提出新质生产力概念,经济社会将其融于自身发展血脉,医美企业作为市场经济的重要支撑点,也不断进行新技术、新材料、新产品的更迭。洞察行业发展趋势,伊丽妥®率先聚焦生物活性肽,不断升级细胞活性核心科技,向市场投放了活性再生修复综合解决方案等优质成果,目前伊丽妥®首创生物活性肽【医药械妆】联合方案正式对外发布,在顺应合规风向的情况下,该方案不但可以满足消费者不同层次的需求,还可以通过术后修复及妆品带来增量利润,成为机构端降本提效的不二之选。相信在伊丽妥®“活水”浇灌下,再生医美市场将翻开新的发展篇章。

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